COVID-19 Antigen test kit (colloidal gold) -1test/kit
Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung.
VERWENDUNGSZWECK
Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest e tsoa ho Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test.Er ist for die schnelle quaitative Bestimmung von SARS-COV-2-Virus-Antigen in anterioren Nas enabstrichen (Nase vorne) von Personen mit Verdacht kapa COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Aufreten der Symptome Symptome.Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest soll nicht als einzige Grundlage for die Dlagnose eder den Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden.Kinder unter 14 Jahren solten von einem Erwachsenen unterstotzt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehohren zu ß-Gattung.COVID-19 e ntse e tsoela pele ho hlasela Atermwegserkrankung.Menschen sind generell empfanglich.Coronavirus infizierten Patientinnen und Patienten die großte Infektionsquelle, wobei auch asymptomatisch infizierte Personen eine Infekionsquelle darstellen konnen.Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage.AIs wichtigste Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn und trockener Husten.Ho einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Nase, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall nachgewiesen.
MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| Bestandteile | Boea ba 1 Tlhahlobo / Lebokose | Boea 5 Liteko / Lebokose | Fur 20 Liteko / Lebokose |
| SARS-CoV-2 Antigen Testkassete (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
| Steriler Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
| Extraktionslosung | 1 | 5 | 20 |
| Gebrauchsanweisung (diese Beilage) | 1 | 1 | 1 |
| Rohrchenstander | 1 (Ka Lebokoseng) | 1 | 1 |
KETSAHALO (SENSITIVITAT LE SPEZIFITAT)
Karete ea Teko ea Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen e u fa monyetla oa ho fumana hore na ho ka etsahala'ng.In der Stude wurden 156 Proben getestet.
| Kutloisiso | 96.77% |
| Spezifitat | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitstudie zeigte die nachfolgenden Ergebnisse:
-99,10% nicht-professioneller Anwender fuhrten den Test erfolgreich selbststandig durch
- 97,87% verschiedenen Arten von Ergebnissen o fana ka mofetoleli
TSIETSOE
Keine der folgenden Substanzen in der getesteten Konzentration interfererte mit dem Test.
| Matla: 1% | Alkalol: 10% | Mucin: 2% |
| Phenylephrin: 15% | Tombramycin: 0,0004% | Oxymetazolin: 15% |
| Menthol: 0.15% | Cromolyn: 15% | Benzocain.0,15% |
| Fluticasonpropionat 5% | Mupirocin: 0,25% | Zicam Nasenspray.5% |
| Oseltamivir Phosphat: 0,5% | Natriumchlorid.5% | Anti-Maus Antikorper ea Motho (HAMA): |
| Blotin: 1200 ng/mL | 60 ng/mL |
